第一條 為提高醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)工作的質(zhì)量和效率，加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料質(zhì)量的管理，規(guī)范對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)的退審工作，制定本規(guī)范。

　　第二條 本規(guī)范所指的醫(yī)療器械是向國家食品藥品監(jiān)督管理局申報(bào)注冊(cè)的醫(yī)療器械。

　　第三條 本規(guī)范適用于國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心。

　　第四條 退審意見提出的條件

　　(一)不屬于醫(yī)療器械的申報(bào)項(xiàng)目。

　　(二)申請(qǐng)人主動(dòng)要求退審的項(xiàng)目。

　　(三)有關(guān)文件規(guī)定不予注冊(cè)的申報(bào)項(xiàng)目。

　　(四)有證據(jù)證明注冊(cè)申報(bào)資料有偽造和虛假內(nèi)容的申報(bào)項(xiàng)目。

　　(五)分類已明確，但仍將高類按低類申報(bào)的進(jìn)口注冊(cè)項(xiàng)目，或是境內(nèi)第一、二類產(chǎn)品按境內(nèi)第三類產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)的項(xiàng)目。

　　(六)未按規(guī)定的注冊(cè)形式進(jìn)行申報(bào)的項(xiàng)目。

　　(七)未經(jīng)批準(zhǔn)在非臨床基地進(jìn)行臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目。

　　(八)未經(jīng)批準(zhǔn)在非認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或非認(rèn)可的檢驗(yàn)范圍進(jìn)行檢測(cè)的項(xiàng)目。

　　(九)補(bǔ)充資料時(shí)限超過60個(gè)工作日而無書面說明正當(dāng)理由的申報(bào)項(xiàng)目;補(bǔ)充資料的遞交雖然在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)，但沒有按要求一次性補(bǔ)齊，對(duì)未補(bǔ)充修改的部分沒有說明理由的項(xiàng)目。

　　申請(qǐng)人在補(bǔ)充資料中擅自修改標(biāo)準(zhǔn)、說明書等內(nèi)容(重要參數(shù)、適用范圍等變更)且未作任何說明的申報(bào)項(xiàng)目。

　　(十)注冊(cè)申報(bào)資料不符合《境內(nèi)第三類、境外醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料受理標(biāo)準(zhǔn)》的申報(bào)項(xiàng)目。

　　(十一)不能滿足產(chǎn)品安全有效要求的申報(bào)項(xiàng)目。

　　(十二)注冊(cè)申報(bào)資料內(nèi)容嚴(yán)重混亂、前后矛盾的項(xiàng)目。

　　(十三)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容與申報(bào)項(xiàng)目明顯不符的項(xiàng)目。

　　(十四)有其他嚴(yán)重問題的申報(bào)項(xiàng)目。

　　第五條 退審意見撰寫要求

　　(一)退審理由要詳細(xì)充分，要將符合退審條件的問題逐一列出。事實(shí)描述要清晰準(zhǔn)確，并指明問題出在哪些資料中。

　　(二)退審依據(jù)要明確具體，要將所依據(jù)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范性文件或其他相關(guān)規(guī)定的名稱、文號(hào)和條款號(hào)寫清楚。

　　(三)如果是通過與申請(qǐng)人核實(shí)相關(guān)事項(xiàng)后決定退審的，應(yīng)將核實(shí)的主要內(nèi)容和結(jié)果寫到退審意見中。

　　(四)如果是通過中心相關(guān)會(huì)議討論決定退審的，應(yīng)將開會(huì)的時(shí)間、參加的人員、討論的主要問題和最終的結(jié)論予以記錄并匯總，附在退審意見報(bào)告單之后作為退審意見的一部分。

　　第六條 退審意見的審核程序

　　符合退審意見提出條件的，由主審人提出，填寫退審意見報(bào)告單(見附件1)，經(jīng)本處處長復(fù)核后，由中心主任批準(zhǔn)。對(duì)于難以把握、容易產(chǎn)生異議的退審項(xiàng)目，主審人可與申請(qǐng)人就相關(guān)事項(xiàng)予以核實(shí)，經(jīng)處內(nèi)研究后形成本處意見，必要時(shí)可提請(qǐng)中心主任辦公會(huì)研究，并將會(huì)議結(jié)論報(bào)中心主任，形成最終結(jié)論。建議退審的項(xiàng)目，轉(zhuǎn)入行政審批環(huán)節(jié)。

　　第七條 退審意見批準(zhǔn)后的程序

　　(一)退審項(xiàng)目經(jīng)行政審批環(huán)節(jié)批準(zhǔn)后，由中心辦公室檔案組將退審批件并入注冊(cè)申報(bào)資料，編號(hào)歸檔。

　　(二)申請(qǐng)人如果要索回部分注冊(cè)申報(bào)資料，應(yīng)提交相關(guān)申請(qǐng)。中心辦公室檔案組收到“退審項(xiàng)目返還部分注冊(cè)申報(bào)資料申請(qǐng)審核單” (見附件2)，送辦公室主任審核。經(jīng)審核同意后由中心辦公室檔案組調(diào)印注冊(cè)申報(bào)資料中的注冊(cè)證和生產(chǎn)質(zhì)量體系考核報(bào)告原件，并將復(fù)印件與“退審項(xiàng)目返還部分注冊(cè)申報(bào)資料申請(qǐng)審核單”歸檔，原件送達(dá)申請(qǐng)人。涉嫌造假的資料一律不予退還。

　　第八條 退審意見未予批準(zhǔn)后的程序

　　退審項(xiàng)目經(jīng)行政審批環(huán)節(jié)未予批準(zhǔn)或提出意見和建議的，相關(guān)注冊(cè)資料及行政審批意見由中心辦公室資料組接收并做好標(biāo)記，并在2個(gè)工作日內(nèi)將相關(guān)資料送中心分管主任簽署意見。需重新審評(píng)的，中心辦公室資料組將注冊(cè)申報(bào)資料轉(zhuǎn)原項(xiàng)目審評(píng)處重新啟動(dòng)審評(píng)程序。主審人應(yīng)按照相關(guān)法規(guī)、規(guī)定和技術(shù)要求重新審核，并出具審評(píng)意見。

　　第九條 本規(guī)范由醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心負(fù)責(zé)解釋。

　　第十條 本規(guī)范自發(fā)布之日起施行。

　　附件：

　　全部相關(guān)附件

　　1、退審意見報(bào)告單

　　2、退審項(xiàng)目返還部分醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料申請(qǐng)審核單

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